l Cas zenbakia: 171596-29-5 Formula molekularra: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Urtze-puntua | >193°C |
| Dentsitatea | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| biltegiratze tenperatura | -20°C |
| disolbagarritasuna | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| jarduera optikoa | [α]/D +68tik +78°, c = 1 kloroformo-d-n |
| Itxura | Solido zuritik zuritik |
| Garbitasuna | ≥%98 |
(merkatuaren izena edo ) zutitzearen disfuntzioa, prostatako hipertrofia onbera eta biriketako arteria hipertentsioa tratatzeko erabiltzen den PDE5 inhibitzaile moduko bat da.Efektua odol-hodien muskuluak erlaxatzea da eta odol-fluxua areagotzen du gorputz haitzuloan.Ekintza-mekanismoa cGMP 5 motako fosfodiesterasa espezifikoaren (PDE5) jarduera inhibitzea da.PDE5-ek cGMP degradatzen du zakilaren inguruan kokatutako corpus cavernosum-ean.Hori dela eta, tadalafi-k cGMP-ren kontzentrazioa areagotzea dakar, eta horrek muskulu leunaren erlaxazioa eta odol-fluxua areagotzea eragiten du gorputz kavernosora.Ikerketa kliniko batzuek ere esan zuten endotelioaren funtzioa hobetu dezaketela arrisku kardiobaskular handiagoa duten gizonezkoetan eta prostatako hiperplasia onberaren bigarren mailako gernu-aparatuko sintomak murriztea.
analgesikoa, harrapaketa-blokeatzailea, mu-opiodoen hartzailearen agonista.Fosfodiesterasa 5 inhibitzailea.zutitzearen disfuntzioa tratatzeko erabiltzen da.
sildenafilaren eta vardenafilaren egitura desberdina da.Azkar xurgatzen da eta kontzentrazio-gailurra (378 μg/L 20 mg-ko dosi baten ondoren) 2 ordu igaro ondoren, 17,5 orduko erdi-bizitza luzea erakusten du.Gibelak ere metabolizatzen du (CYP3A4).Nabarmentzekoa, bere farmakokinetik ez dago klinikoki eraginik alkohola edo elikagaiak hartzeak edo diabetesa edo gibeleko edo giltzurruneko funtzio urritasuna bezalako faktoreek.
