Cas zenbakia: 224785-91-5 Formula molekularra: C23H33ClN6O4S
Urtze-puntua | 214-216°C |
Dentsitatea | N/A |
biltegiratze tenperatura | Atmosfera geldoa, 2-8°C |
disolbagarritasuna | N/A |
jarduera optikoa | N/A |
Itxura | Zirstalino zuritik zuria |
Garbitasuna | ≥%98 |
merkaturatu zen bigarren agentea izan zen eta bere agerpen-denbora ez zela murrizten abantaila zuen botika sabelean hartuz.PDE5-aren inhibitzaile gisa (batez besteko IC50, 3,9 nM) sildenafila baino 30 aldiz indartsuagoa da eta tadalafila baino 10 aldiz indartsuagoa da, giza PDE5-arentzat selektibitate handiagoarekin (>1.000 aldiz) giza PDE2, PDE3 eta PDE4rentzat baino. selektibitate moderatua (>80 aldiz) PDE1erako.PDE inhibitzaileen selektibitatea eta PDE5 inhibitzaile berriaren in vitro zein in vivo potentzia.zehazki PDE5-ek cGMP-ren hidrolisia inhibitu zuen, 0,7 nM-ko IC50 batekin (sildenafil 6,6 nM).PDE1-en IC50 180 nM izan zen, PDE6 11 nM eta PDE2, PDE3 eta PDE4 1.000 nM baino gehiago.
Phsfodiesterasa motako 5 (PDE5) inhibitzaile selektiboa
Medikuak erabiltzeko gomendioa