Cas zenbakia: 144701-48-4 Formula molekularra: C33H30N4O2
Urtze-puntua | 261-263°C |
Dentsitatea | 1.16 (gutxi gorabehera) |
biltegiratze tenperatura | Atmosfera geldoa, 2-8°C-ko giro-tenperatura |
disolbagarritasuna | DMSO: > 5 mg/mL 60 °C-tan |
jarduera optikoa | N/A |
Itxura | Solido zuria |
Garbitasuna | ≥%98 |
AEBetan hipertentsioa tratatzeko abian jarri zen.Zortzi urratsetan presta daiteke metil 4-amino-3-metil benzoatotik hasita;benzimidazol eraztun batean lehenengo eta bigarren ziklikatzea 4. eta 6. urratsetan gertatzen da.angiotensinaren II (Ang II), errenina-angiotensina-aldosterona sistemaren (RAAS) molekula efektore primarioaren ekintza blokeatzen du.《sartans》 klase honetako seigarrena da Losartan konposatuaren ondoren merkaturatzen dena.Bere iraupen luzeko efektua (24 orduko erdi-bizitza) beste angiotensinaren II antagonista batzuekiko desberdintasun nagusia izan liteke.Kategoria honetako beste hainbat agente ez bezala, bere jarduera ez da metabolito aktibo bihurtzearen menpe, 1-O-acilglukuronidoa gizakietan aurkitzen den metabolito nagusia da. angiotentsina II AT2 azpimotekiko edo erregulazio kardiobaskularra duten beste hartzaileekiko afinitaterik ez duen bitartean.Hainbat ikerketa klinikotan, egunean behin dosi batean, odol-presioa murrizteko efektu eraginkor eta iraunkorrak eragin zituen albo-ondorioen intzidentzia baxuarekin (batez ere tratamenduarekin lotutako eztula adineko pazienteetan ACE inhibitzaileekin).
angiotensina II hartzailearen antagonista da.