Rifampicina Cas zenbakia: 13292-46-1 Formula molekularra: C43H58N4O12
Urtze-puntua | 183° |
Dentsitatea | 1.1782 (gutxi gorabehera) |
biltegiratze tenperatura | 2-8°C |
disolbagarritasuna | kloroformoa: disolbagarria 50 mg/ml, argia |
jarduera optikoa | N/A |
Itxura | gorri argitik gorri oso ilunera |
Garbitasuna | ≥%99 |
Rifampicina rifamizina Bren deribatu erdisintetikoa da, makrolaktama antibiotiko bat eta A, B, C, D eta E rifamizinen nahasketa batetik bost antibiotiko baino gehiagotako bat, rifamizina konplexua deitzen dena, Streptomyces mediteranei aktinomizetoek ekoizten dutena. Nocardia mediteranei).1968an sartu zen medikuntza praktikan. Rifampicinaren sintesia rifamizinaren disoluzio urtsu batekin hasten da, erreakzio baldintzetan S rifamizinaren deribatu berri batera oxidatzen dena (32.7.4), rifamizina O (32.7.4) tarteko eraketarekin. 3).Produktu honen kinonaren egitura hidrogenoarekin murrizteak karbono-katalizatzaile paladio bat erabiliz rifamizina SV ematen du (32.7.5).Lortutako produktuak aminometilazioa jasaten du formaldehidoaren eta pirrolidinaren nahasketa baten bidez, 3-pirrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6) emanez.Lortutako produktua berun-tetrazetatoarekin enamina batera oxidatuz eta ondoren azido askorbikoaren ur-disoluzio batekin hidrolisiak 3-formilrifamizina SV ematen du (32.7.7).Hau 1-amino-4-metilpiperazinarekin erreakzionatzeak nahi den rifampicina ematen du (32.7.8).
Rifampina antibiotiko gisa erabiltzen da.Rifamizina B-ren deribatu erdisintetikoa da, Streptomyces mediterranei moldeak sortutako antibiotiko makrozikliko bat.Rifampin tuberkulosia, bruzelosia, Staphlococcus aureus eta beste gaixotasun infekzioso batzuk tratatzeko erabiltzen da.