Cas zenbakia: 54-31-9 Formula molekularra: C12H11ClN2O5S
| Urtze-puntua | 261-263°C |
| Dentsitatea | 1.16 (gutxi gorabehera) |
| biltegiratze tenperatura | Atmosfera geldoa, 2-8°C-ko giro-tenperatura |
| disolbagarritasuna | DMSO: > 5 mg/mL 60 °C-tan |
| jarduera optikoa | N/A |
| Itxura | Solido zuria |
| Garbitasuna | ≥%98 |
Telmisartan AEBetan jarri zen martxan hipertentsioaren tratamendurako.Zortzi urratsetan presta daiteke metil 4-amino-3-metil benzoatotik hasita;benzimidazol eraztun batean lehenengo eta bigarren ziklikatzea 4. eta 6. urratsetan gertatzen da.Telmisartanek angiotensinaren II (Ang II) ekintza blokeatzen du, renina-angiotensina-aldosterona sistemaren (RAAS) molekula efektore nagusia.《sartans》 klase honetako seigarrena da Losartan konposatuaren ondoren merkaturatzen dena.Bere iraupen luzeko efektua (24 orduko erdi-bizitza) beste angiotensinaren II antagonista batzuekiko desberdintasun nagusia izan liteke.Kategoria honetako beste hainbat agente ez bezala, bere jarduera ez da metabolito aktibo bihurtzearen menpekoa, 1-O-acilglukuronidoa gizakietan aurkitzen den metabolito nagusia da.Telmisartan AT1 errezeptoreen antagonista lehiakor indartsua da, II angiotensinaren efektu garrantzitsuenen artean mediatzen duena, AT2 azpimotekiko edo erregulazio kardiobaskularrean parte hartzen duten beste hartzaileekiko afinitaterik gabe.Hainbat ikerketa klinikotan, Telmisartanek, egunean behin dosi batean, odol-presioa murrizteko efektu eraginkor eta iraunkorrak eragin zituen albo-ondorioen intzidentzia baxuarekin (batez ere adineko pazienteetan ACE inhibitzaileekin lotutako tratamenduarekin lotutako eztula).
Telmisartan angiotensinaren II hartzailearen antagonista da.
